Dobrý den, genetickým testem mi byla prokázána přítomnost mutace C677T genu MTHFR v homozygotním stavu. Chci se zeptat zda je na místě ještě nějaké jiné vyšetření nebo ne? Zasílala jsem zprávu mému gynekologovi ale nic mi k ní nenapsal. Děkuji za odpověď
Dobrý den, byla vám prokázána tzv. trombofilní mutace, což je změněná, geneticky podmíněná zvýšená srážlivost krve a tudíž větší riziko k tromboembolickým chorobám. Předpokládám, že máte vyšetřené a neprokázáné mutace f. V + II, obvykle se vyšetřují společně. Důležité je probrat s vaším gynekologem riziko tromboembolie při současném užívání hormonální antikoncepce. Nutné neopomenout při graviditě a při porodu. K dalšímu vyšetření je eventuálně možné se objednat v Trombocentru ÚHKT v Praze.
